Cushing hastalığının etyopatogenezinde genomik değişiklikler ve moleküler mekanizmalar [Sinir Sistemi Cerrahisi Dergisi]
Sinir Sistemi Cerrahisi Dergisi. 2021; 7(2): 45-55 | DOI: 10.54306/SSCD.2021.16878  

Cushing hastalığının etyopatogenezinde genomik değişiklikler ve moleküler mekanizmalar

Sera Kayacan1, Melek Öztürk1, Fatma Kaya Dağıstanlı1, Nurperi Gazioğlu2
1İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı, İstanbul
2İstinye Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Beyin ve Sinir Cerrahisi Anabilim Dalı, İstanbul.

Hipofiz bezinin ön bölümü (adenohipofiz) vücudumuzdaki diğer iç salgı bezlerinin çalışmasını kontrol eden, 5-7 mm büyüklüğünde bir salgı bezidir. Adenohipofiz, çeşitli trofik hormonları salgılamak üzere farklılaşmış hücreler içerir. Bu hücrelerin çeşitli genetik, epigenetik ve çevresel faktörlerle etkileşimi sonucunda çoğunluğu iyi huylu olan hipofiz tümörleri (hipofiz adenomları) ortaya çıkabilir. Hipofiz adenomları arasında tanı ve tedavisi en zor olarak bilinen ACTH-salgılayan adenomlar böbreküstü bezini aşırı uyararak kontrolsüz miktarda kortizol salgılanmasına neden olur. Vücutta yol açtığı değişikliklere Cushing hastalığı adı verilir. Cushing hastalığının USP8, USP48, EGFR, p16, p21 gibi birçok farklı genin işlevinin kaybolmasına bağlı olarak ortaya çıktığı bilinmektedir. Bunun dışında ilgili genlerin metillenmesi ve asetillenmesi gibi çeşitli epigenetik modifikasyonlar ve miRNA’lar gibi çeşitli düzenleyicilere maruz kalması sonucunda da Cushing hastalığı görülmektedir. Bu genlerin ve proteinlerin işlevlerinin belirlenmesi sayesinde yeni tedavi stratejilerinin geliştirilmesi mümkün olacaktır.

Anahtar Kelimeler: Cushing, ACTH, Hipofiz Adenomu


Genomic alterations and molecular mechanisms in the etiopathogenesis of Cushing’s Syndrome

Sera Kayacan1, Melek Öztürk1, Fatma Kaya Dağıstanlı1, Nurperi Gazioğlu2
1Department of Medical Biology, İstanbul University-Cerrahpasa, İstanbul, Turkey
2Department of Neurosurgery, İstinye University, İstanbul, Turkey

The pituitary gland is a 5-7 mm-sized gland that controls the secretion of many different hormones in the body. Pituitary tumors, most of which are benign (pituitary adenomas), may occur as a result of the interaction of different types of cells hosted by the pituitary gland with various genetic, epigenetic and environmental factors. Difficult to diagnose and treatof these pituitary adenomas is Cushing’s disease, which occurs as a result of excessive secretion of cortisol. It is known that Cushing’s disease occurs due to the loss of function of many different genes such as USP8, USP48, EGFR, p16, p21. In addition, Cushing’s disease is seen as a result of exposure to various epigenetic modifications such as methylation and acetylation of related genes and various regulators such as miRNAs. By determining the functions of these genes and proteins, new treatment strategies will be developed and diagnosis and treatment of pituitary tumors will be facilitated.

Keywords: Cushing, ACTH, Pituitary Adenoma


Sera Kayacan, Melek Öztürk, Fatma Kaya Dağıstanlı, Nurperi Gazioğlu. Genomic alterations and molecular mechanisms in the etiopathogenesis of Cushing’s Syndrome. Sinir Sistemi Cerrahisi Dergisi. 2021; 7(2): 45-55

Sorumlu Yazar: Sera Kayacan, Türkiye


ARAÇLAR
Tam Metin PDF
Yazdır
Alıntıyı İndir
RIS
EndNote
BibTex
Medlars
Procite
Reference Manager
E-Postala
Paylaş
Yazara e-posta gönder

Benzer makaleler
PubMed
Google Scholar


 
 
 

LookUs & Online Makale